index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

518

Mots-clés

Genetic Therapy Myotubular myopathy Calcium Duchenne muscular dystrophy FKRP Cell Proliferation Induced pluripotent stem cells Genome editing Activin Receptors Protein Tyrosine Phosphatases Gene Expression Regulation Canine Polymorphism Disease Models Astrocyte Adult Genetic Vectors HEK293 Cells Progeria AAV vector Myotonic dystrophy Inbred mdx Genetic Dosage RNA biology Human pluripotent stem cells Cholesterol Dependovirus/genetics Reporter Antigens Male Cellules souches pluripotentes humaines Female Human DLK1-DIO3 CRISPR-Cas9 Genes Duchenne Muscular Dystrophy Muscular dystrophy Disease modeling Preschool Pompe disease Adeno-associated virus Thérapie génique Gene therapy Metabolism Mice MiRNA Myotonic dystrophy type 1 Myopathies Genome Retinitis pigmentosa Neurons Animals Human induced pluripotent stem cells Transduction Genetic Therapy/methods Lentiviral vector Animal models Humans Cellules souches embryonnaires humaines Genetic Loci Pluripotent stem cells Receptors CRISPR/Cas9 Cell therapy Myopathy Mitochondria DMD Transcriptomics Pathological modeling Neuromuscular diseases Mutation AAV Transfection/methods Knockout Golgi apparatus Gene Transfer Techniques Thérapie cellulaire Aequorin Virus Integration Modélisation pathologique Age-related macular degeneration Viral Liver Cell Line Muscle disease Muscle Inbred C57BL Dependovirus/genetics/immunology Adaptive immunity Child Lentivirus/genetics Dystrophin CRISPR Animal Astrocytes Cellules souches pluripotentes Muscular Dystrophy Immunology

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